• КАТЕДЖЕЛЬ С ЛИДОКАИНОМ 12,5Г. №1 ГЕЛЬ Д/МЕСТ.ПРИМ. ШПРИЦ

КАТЕДЖЕЛЬ С ЛИДОКАИНОМ 12,5Г. №1 ГЕЛЬ Д/МЕСТ.ПРИМ. ШПРИЦ

Производитель:
МОНТАВИТ
Страна:
Австрийская республика
Действующее вещество (МНН):
Хлоргексидин+лидокаин
от 348.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

профилактика инфекции; анестезия при оперативных и диагностических эндоскопических вмешательствах у детей и взрослых в урологии, гинекологии, проктологии (все формы эндоскопии, замена фистульных катетеров), интубация;

купирование симптомов воспаления, сопровождающихся болевым синдромом, слизистой оболочки мочеиспускательного канала, влагалища, цервикального канала и прямой кишки (в комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

С осторожностью: беременность (I триместр). В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Способ применения и дозы

Местно. Для медленной инстилляции перед введением инструментов (врачом или специально обученным персоналом) необходимо:

- раскрыть блистер, удалив бумагу с прозрачного корпуса (по возможности только до перетяжки);

- отломать кончик без значительного усилия (по возможности еще в упаковке). При этом необходимо проследить, чтобы кончик был полностью удален, во избежание повреждения слизистой. Для облегчения введения рекомендуется предварительно выдавить каплю геля;

- инстилляцию проводить посредством легкого давления на гофрированный шприц. После опорожнения шприца необходимо держать его в сжатом состоянии до извлечения;

- введение инструментов рекомендуется проводить через 5–10 мин после инстилляции геля.

Торговое название:

Катеджель с лидокаином(Cathejell with Lidocaine)

Действующее вещество:

Лидокаин + Хлоргексидин*(Lidocaine + Chlorhexidine*)

Заводской штрих-код:

9088881253259,9001505001470

Номер регистрационного удостоверения:

П N012477/01(07/18/2008 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0010 Местные анестетики в комбинациях
0010 Антисептики и дезинфицирующие средства в комбинациях

Код АТХ:

N01BB52 Лидокаин в комбинации с другими препаратами

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный гель.

Состав

100 г геля для наружного применения содержат хлоргексидина дигидрохлорид 0,05 г и лидокаина 2 г; в одноразовых гофрированных полипропиленовых шприцах по 12,5 г, в контурной ячейковой упаковке 1, 5 и 25 шт.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, оказывающий антисептическое и местноанестезирующее действие.

Хлоргексидин — противомикробный препарат, действующий на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, дрожжи, дерматофиты. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий — Treponema spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas spp., Chlamydia spp., Ureaplasma spp. Сохраняет активность (хотя несколько сниженную) в присутствии крови, гноя, различных секретов и органических веществ.

Лидокаин — местный анестетик. Противомикробное действие и адекватная анестезия развиваются через 5–10 мин после применения препарата.

Водорастворимый прозрачный гель обеспечивает четкий оптический обзор и обладает смазывающим эффектом при различных эндоскопических процедурах.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно (см. «С осторожностью»).

Побочные действия

При повышенной чувствительности возможны аллергические реакции (аллергический дерматит, кожная сыпь, ангионевротический отек), жжение в месте аппликации.

Лекарственное взаимодействие

Избегать совместного применения с препаратами йода.

Ингибиторы МАО усиливают местноанестезирующее действие лидокаина.

Несовместим с мылом, а также детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза).

Совместим с ЛС, содержащими катионную группу (бензалкония хлорид).

Особые указания

Препарат стерилен и предназначен для одноразового введения.

В случае применения в период лактации следует воздерживаться от кормления ребенка грудью в течение 12 ч после использования препарата.

Форма выпуска

Гель для наружного применения. По 12,5 г в одноразовом полипропиленовом гофрированном шприце с вытянутым и отламывающимся наконечником.

Шприц помещают в блистер, состоящий из двух частей: верхняя — пропиленовая пленка, выдерживающая стерилизацию паром, нижняя — бумажная.

1. Блистер помещают в картонную упаковку.

2. Упаковка для стационара: 1 шприц помещают в блистер. По 5 или 25 блистеров помещают в картонную коробку, на боковой стороне которой печатается текст инструкции по применению.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Montavit

МКБ

K62.9 Болезнь заднего прохода и прямой кишки неуточненная
N39.8 Другие уточненные болезни мочевыделительной системы
N72 Воспалительные болезни шейки матки
N76 Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
N999* Диагностика заболеваний мочеполовой системы
R52.9 Боль неуточненная
Y84.6 Катетеризация мочевых путей
Z100.0* Анестезиология и премедикация
Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

г. Обнинск, ул. Белкинская, д. 48
8 (910) 910-84-21
Пн-Вс 08:00-20:00
348 р.
2