ФИНАСТЕРИД-OBL 5МГ. №30 ТАБ. П/П/О /ОБОЛЕНСКОЕ/

5-альфа-редуктазы ингибитор

Действующее вещество:

Финастерид*(Finasteride*)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Описание лекарственной формы

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,

Состав

Финастерид - 5,0 мг
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат - 79,0 мг
кальция гидрофосфата дигидрат - 21,0 мг
натрия кроскармеллоза - 0,7 мг
натрия додецилсульфат - 1,2 мг
целлюлоза микрокристаллическая - 20,0 мг
гипролозаа (гидроксипропилцеллюлоза) - 1,8 мг
магния стеарат - 1,3 мг
______________________________________________
средняя масса таблетки без оболочки 130 мг
Вспомогательные вещества для оболочки:
коповидон 1,6 мг
гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) 1,6 мг
тальк 0,6 мг
титана диоксид 1,198 мг
краситель азорубин 0,002 мг
_____________________________________________
средняя масса таблетки с оболочкой 135 мг

Фармакологическое действие

Финастерид-синтетическое 4-азастероидное соединение, конкурентный и специфический ингибитор стероидной 5-альфа-редуктазы - внутриклеточного фермента, который превращает тестостерон в активный андроген 5-дигидротестостерон. Рост ткани предстательной железы и развитие доброкачественной гиперплазии обусловлены превращением тестостерона в дигидротестостерон в клетках предстательной железы. Под воздействием препарата происходит значительное снижение концентрации дигидростерона как в плазме крови, так и в ткани железы. Финастирид не связывается с андрогенными рецепторами.
В результате применения препарата происходит уменьшение размеров предстательной железы, уменьшается выраженность симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы. Препарат не оказывает влияния на концентрацию липидов плазмы, а также содержание в плазме крови кортизола, эстрадиола, пролактина, тиреотропного гормона, тироксина.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение: после приема препарата внутрь финастерид быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 часа после приема препарата внутрь. Связь с белками плазмы составляет около 90%.
Метаболизм и выведение: финастерид метаболизируется печенью и выводится в виде метаболитов с мочой и калом. период полувыведения препарата у пациентов старше 60 лет состаляет 6 часов, у пациентов старше 70 лет может удлиняться до 8 часов.

Лекарственное взаимодействие

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с другими препаратами.

Особые указания

До начала лечения необходимо исключить заболевания, которые могут симулировать доброкачественную гиперплазию предстательной железы, такие как инфекционный простатит, рак предстательной железы, стриктура уретры, гипотония мочевого пузыря и ряд изменений со стороны мочевыводящей системы, возникающих при некоторых заболеваниях нервной системы.
Поскольку при применении финастерида наблюдается снижение простат-специфического антигена (на 41% и 48% соответственно к 6 и 12 месяцам от начала терапии), периодически в процессе терапии необходимо проводить обследование пациентов для исключения у них рака предстательной железы.
Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с измельченными таблетками препарата Финастерид, т.к. способность препарата подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызвать нарушение развития половых органов у плода мужского пола. Таблетки Финастерид покрыты пленочной оболочкой и при нормальном обращении с ними, если они не размолоты в порошок или н нарушена их целостность, контакт с активным веществом исключен.

Форма выпуска

По 7, 10, 14, 15, 20 или 30 таблеток в контурную ячейковую упаковку. 1, 2 ,3 или 4 контурных упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ОБОЛЕНСКОЕ