ДОКСОРУБИЦИН-ЛЭНС 10МГ. №1 ЛИОФ. Д/Р-РА Д/В/СОСУД.,В/ПУЗЫРН. ФЛ. /ЛЭНС-ФАРМ/
Способ применения и дозы
В/в, в течение 2–3 мин (предварительно растворяют содержимое флакона с 10 мг препарата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида, 50 мг — в 25 мл). Наиболее часто — 60–75 мг/м2 1 раз в 3 нед или 20 мг/м2 еженедельно или 20–30 мг/м2 ежедневно (3 дня), с повторением курса каждые 3–4 нед. При уровне билирубина 12–30 мг/л дозу следует уменьшить на 50%, при уровне более 30 мг/л — на 75%. Суммарная доза — не более 550 мг/м2 ; у больных, подвергавшихся лучевой терапии на область груди или лечившихся кардиотоксическими препаратами — не более 400 мг/м2 . Внутрипузырно — 30–50 мг на инстилляцию интервалом от 1 нед до 1 мес (рекомендуемая концентрация раствора — 1 мг/мл воды для инъекций).
Фармакотерапевтическая группа
Лекарственные средства
Код АТХ:
L01DB01 Доксорубицин
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
При температуре не выше 8 °C
Срок годности
2 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Действие на организм
Во время лечения необходим строгий контроль показателей крови (не реже 2 раз в неделю), деятельности сердца и печени (угнетение костномозгового кроветворения и кардиотоксичность являются дозолимитирующими факторами). Повторный курс можно начинать только после полной ликвидации признаков гематотоксичности. С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии. Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен). При малейших признаках попадания под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену. Не следует применять ранее чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии. Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать корректировки доз урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.
Форма выпуска
лиоф. д/внутрисосуд. и внутрипузырн. введ.
Производитель
Верофарм ООО
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.