• АРТРА 500МГ.+500МГ. №60 ТАБ. П/О

АРТРА 500МГ.+500МГ. №60 ТАБ. П/О

Производитель:
ЮНИФАРМ
Страна:
Соединенные Штаты Америки (США)
Действующее вещество (МНН):
Хондроитина сульфат+глюкозамин

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым и детям старше 15 лет — по 1 табл. 2 раза в день в течение 3 первых недель, затем по 1 табл. 1 раз в день в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме не менее 6 мес.

АРТРА 500МГ.+500МГ. №120 ТАБ. П/П/О
от 3 850.00 р.

Торговое название:

АРТРА®(ARTRA®)

Действующее вещество:

Глюкозамин + Хондроитина сульфат*(Glucosamine + Chondroitin sulfate*)

Заводской штрих-код:

3629008055064

Номер регистрационного удостоверения:

П N014829/01(12/20/2007 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0010 Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани в комбинациях

Код АТХ:

M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы

Условия хранения

В сухом месте, при температуре 10–30 °C

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые оболочкой, от белого до почти белого цвета с гравировкой «ARTRA» с одной стороны таблетки, со сладковато-солоноватым вкусом и специфическим запахом.

Вид таблетки на разломе: внешний слой — оболочка от белого до почти белого цвета; внутренний слой — зернистая масса белого цвета, с мелкими кристаллическими вкраплениями.

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
хондроитина сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг
вспомогательные вещества: кальция фосфат двузамещенный; МКЦ; магния стеарат; стеариновая кислота; натрия кроскармеллоза; гидроксипропилметилцеллюлоза; титана двуокись (E171); триацетин  

в полиэтиленовых флаконах по 30 или 60 шт.; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия участвуют в биосинтезе соединительной ткани, предотвращают процессы разрушения хряща и стимулируют регенерацию хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Биодоступность глюкозамина составляет 25% (выражен эффект «первого прохождения» через печень). При его распределении в тканях наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистируют в костной и мышечной ткани. T1/2 — 68 ч. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде, частично — с калом.

Биодоступность хондроитин сульфата — 13%.

Фармакодинамика

Глюкозамин усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту хряща от химических повреждений, в т.ч. вызываемых НПВС и ГКС, оказывает умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат натрия служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронана, синтез протеогликанов и коллагена типа II, защищает гиалуронан от ферментативного расщепления (вследствие подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность ферментов (эластаза, гиалуронидаза), разрушающих хрящ. Облегчает симптомы остеоартроза и уменьшает потребность в НПВС. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме в течение не менее 6 мес.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Глюкозамин: нарушения функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), кожные аллергические реакции.

Хондроитин: аллергические реакции.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов. Совместим с НПВС и ГКС.

Производитель

Unipharm, Inc.

МКБ

M15-M19 Артрозы

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства


В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.