• АМЕЛОТЕКС 7,5МГ. №6 СУПП. РЕКТ.

АМЕЛОТЕКС 7,5МГ. №6 СУПП. РЕКТ.

Производитель:
СОТЕКС
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Мелоксикам
от 250.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Противопоказания

— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— некомпенсированная сердечная недостаточность;
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других НПВС (в т.ч. в анамнезе);
— эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки;
— активное желудочно-кишечное кровотечение;
— воспалительные заболевания кишечника (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона);
— цереброваскулярное (или иные) кровотечение;
— выраженная печеночная недостаточность;
— активное заболевание печени;
— выраженная почечная недостаточность у пациентов, не подвергающихся диализу (ККlt;30 мл/мин);
— прогрессирующие заболевания почек (в т.ч. с подтвержденной гиперкалиемией);
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский и подростковый возраст до 15 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
C осторожностью, в минимальной эффективной дозе и минимально возможным коротким курсом следует применять препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, ККlt;60 мл/мин, указании в анамнезе о развитии язвенного поражения ЖКТ, при наличии инфекции Helicobacter pylori, при длительном применении НПВС, частом употреблении алкоголя, тяжелых соматических заболеваниях, у пациентов пожилого возраста, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (варфарин), антиагреганты (ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).
.

Способ применения и дозы

Ректально, перед применением рекомендуется освободить кишечник.
Применяют в дозе 7,5 мг в сутки, в более тяжелых случаях дозу увеличивают до 15 мг. Максимальная суточная доза составляет 15 мг. Период применения очень короткий.

АМЕЛОТЕКС 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №10 Р-Р Д/В/М АМП.
от 966.00 р.
АМЕЛОТЕКС 10МГ/МЛ. 1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.
от 676.00 р.
АМЕЛОТЕКС 15МГ. №20 ТАБ.
от 399.00 р.
АМЕЛОТЕКС 15МГ. №6 СУПП. РЕКТ.
от 497.00 р.
АМЕЛОТЕКС 7,5МГ. №20 ТАБ.
от 283.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 15МГ. №20 ТАБ. /МЕДИСОРБ/
от 165.00 р.
МЕЛОКСИКАМ 7,5МГ. №20 ТАБ. /ОЗОН/
от 97.00 р.
МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №3 Р-Р Д/В/М АМП.

МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №3 Р-Р Д/В/М АМП.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 910.00 р.
МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.

МОВАЛИС 15МГ/1,5МЛ. №5 Р-Р Д/В/М АМП.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 1 290.00 р.
МОВАЛИС 7,5МГ. №20 ТАБ.

МОВАЛИС 7,5МГ. №20 ТАБ.

БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ
от 898.00 р.

НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)

Торговое название:

Амелотекс

Действующее вещество:

Мелоксикам*(Meloxicam*)

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей. Хранить в сухом месте.

Описание лекарственной формы

Суппозитории ректальные зеленовато-желтого цвета, торпедообразные.

Состав

1 супп.
мелоксикам 7.5 мг
Вспомогательные вещества: жир твердый (Суппосир ВР) - 1636 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат - 16.5 мг.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ. При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.
В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности

Фармакокинетика

После приема внутрь или ректального введения абсорбция мелоксикама из ЖКТ составляет 89%. Прием пищи не влияет на абсорбцию мелоксикама.
Концентрация в плазме зависит от дозы. Плато концентрации в плазме достигается на 3-5 сут. При длительном применении (более 1 года) не происходит увеличения концентрации в плазме крови по сравнению с достигнутым уровнем при выходе на плато. В плазме 99% мелоксикама находится в конъюгированном с белками виде. Колебания концентрации мелоксикама при приеме 1 раз/сут невелики и находятся в пределах 0.4-1 мкг/мл для дозы 7.5 мг и 0.8-2 мкг/мл - для дозы 15 мг.
Концентрация мелоксикама в синовиальной жидкости составляет 50% от концентрации в плазме крови.
Мелоксикам почти полностью метаболизируется до неактивных метаболитов.
T1/2 мелоксикама составляет 20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Мелоксикам выводится почками и через кишечник примерно в равной пропорции.
Печеночная и почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести существенно не влияют на фармакокинетические параметры мелоксикама.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, запоры или диарея, метеоризм, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, стоматит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, эзофагит, гастрит, колит, перфорация органов ЖКТ, скрытое или явное желудочно-кишечное кровотечение, гепатит.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах, сонливость, дезориентация, эмоциональная лабильность.
Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферические отеки, повышение АД, приливы крови к коже лица и верхней части грудной клетки, ощущение сердцебиения.
Со стороны мочевыделительной системы: отеки, гиперкреатининемия, повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко – острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия.
Со стороны органа зрения: конъюнктивит, нарушение зрения (в т.ч. нечеткость зрения).
Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация.
Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, крапивница, буллезные высыпания, многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактоидные, анафилактические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Амелотекс® с другими НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Амелотекс® увеличивает концентрацию лития в плазме крови.
Амелотекс® снижает эффективность внутриматочных контрацептивов, гипотензивных лекарственных средств.
При одновременном применении препарата Амелотекс® с непрямыми антикоагулянтами, тиклопидином, гепарином, тромболитиками повышается риск кровотечений.
При одновременном применении Амелотекса с метотрексатом усиливается миелодепрессивное действие.
При одновременном применении Амелотекса с диуретиками повышается риск развития нарушений функции почек.
При одновременном применении с циклоспорином усиливается нефротоксическое действие мелоксикама.
Колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.
Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности Амелотекса.

Особые указания

При возникновении пептических язв или желудочно-кишечного кровотечения, развитии побочных эффектов со стороны кожи и слизистых оболочек препарат следует отменить.
У пациентов с уменьшенным ОЦК и сниженной клубочковой фильтрацией (дегидратация, хроническая сердечная недостаточность, хирургические операции) возможно появление клинически выраженной хронической почечной недостаточности, которая полностью обратима после отмены препарата. У таких пациентов в начале лечения следует мониторировать суточный диурез и функцию почек. В терминальной стадии хронической почечной недостаточности у пациентов, находящихся на диализе, доза препарата не должна превышать 7.5 мг/сут.
При стойком и существенном повышении трансаминаз и изменении других показателей функции печени препарат следует отменить и провести контрольные тесты.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (при появлении головокружения и сонливости).
Передозировка
Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфических антидотов и антагонистов нет.

Форма выпуска

3 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные

Условия отпуска

рецептурные

Производитель

ФармФирма «Сотекс»,ЗАО

Наличие товара в аптеках

г. Обнинск, ул. Белкинская, д. 48
8 (910) 910-84-21
Пн-Вс 08:00-20:00
250 р.
1