• ЦЕРЕТОН 250МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СОТЕКС/

ЦЕРЕТОН 250МГ/МЛ. 4МЛ. №5 Р-Р Д/В/В,В/М АМП. /СОТЕКС/

Производитель:
СОТЕКС
Страна:
Россия
Действующее вещество (МНН):
Холина альфосцерат
от 671.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;

психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;

когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;

старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;

геморрагический инсульт (острая стадия);

беременность;

период грудного вскармливания;

детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

В/в, в/м. При острых состояниях вводят в/в (медленно) или глубоко в/м (медленно) по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

ГЛИАТИЛИН 400МГ. №14 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/
от 820.00 р.
ГЛИАТИЛИН 400МГ. №56 КАПС. /ИТАЛФАРМАКО/
от 2 681.00 р.
ЦЕРЕПРО 400МГ. №28 КАПС. /ВЕРОФАРМ/
от 1 012.00 р.
ЦЕРЕПРО 400МГ. №56 КАПС. /ВЕРОФАРМ/
от 2 047.00 р.
ЦЕРЕТОН 400МГ. №28 КАПС. /СОТЕКС/
от 1 045.00 р.

Торговое название:

Церетон®(Cereton)

Действующее вещество:

Холина альфосцерат*(Choline alfoscerate*)

Заводской штрих-код:

4605964002211

Номер регистрационного удостоверения:

ЛС-002652(09/21/2011 00:00:00)

Фармакотерапевтическая группа

0063 Ноотропы

Код АТХ:

N07AX02 Холина альфосцерат

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности

5 лет

Описание лекарственной формы

Раствор: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакокинетика

Легко проникает через ГЭБ, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторная энцефалопатия и остаточные явления нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияние на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Церетон® во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. На время лечения препаратом Церетон® следует прекратить кормление грудью.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта, фарингит.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте введения, учащение мочеиспускания.

Аллергические реакции.

Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.

Передозировка

Симптомы: может отмечаться тошнота.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Церетон® не оказывает влияние на скорость психомоторных реакций.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг/мл.

По 4 мл в ампуле бесцветного нейтрального стекла I типа с цветным кольцом разлома или с цветной точкой и насечкой. На ампулы дополнительно нанесены 1, 2 или 3 цветных кольца и/или двухмерный штрихкод, и/или буквенно-цифровая кодировка или без дополнительных цветных колец, двухмерного штрихкода, буквенно-цифровой кодировки.

По 3 или 5 амп. в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

Сотекс ФармФирма

МКБ

F03 Деменция неуточненная
F06.7 Легкое когнитивное расстройство
F07.9 Органическое расстройство личности и поведения, обусловленное болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга, неуточненное
F09 Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
F90.0 Нарушение активности и внимания
G93.4 Энцефалопатия неуточненная
I63 Инфаркт мозга
I69.1 Последствия внутричерепного кровоизлияния
I69.3 Последствия инфаркта мозга
R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
R41.3.0* Снижение памяти
R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические
R45.3 Деморализация и апатия
R54 Старость
S06 Внутричерепная травма
T90.9 Последствия неуточненной травмы головы

Товары фарм. рынка

0010 Лекарственные средства

Наличие товара в аптеках

г. Обнинск, ул. Белкинская, д. 48
8 (910) 910-84-21
Пн-Вс 08:00-20:00
671 р.
4