ПЕНТОКСИФИЛЛИН-СР САНОФИ 400МГ. №20 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О
Показания
- Окклюзионная болезнь периферических артерий атеросклеротического или диабетического генеза (например, «перемежающаяся» хромота, диабетическая ангиопатия). - Цереброваскулярная болезнь (последствия церебрального атеросклероза, такие как нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния. - Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (трофические язвы, посттромбофлебитический синдром, обморожения, гангрена). - Нарушения кровообращения в сосудах глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или в сосудистой оболочке глаза). - Нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.
Противопоказания
- Повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата. - Острый инфаркт миокарда. - Массивные кровотечения (риск усиления кровотечения). - Кровоизлияние в сетчатку глаза (риск усиления кровотечения). - Острый геморрагический инсульт. - Беременность. - Период грудного вскармливания. - Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: Применять с осторожностью у пациентов с выраженным снижением артериального давления (АД) (риск дальнейшего снижения АД) и гемодинамически значимыми нарушениями сердечного ритма; хронической сердечной недостаточностью (ХСН); выраженными нарушениями функции печени (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»); нарушениями функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин) (риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов, см. раздел «Способ применения и дозы»); язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки; с повышенной наклонностью к кровоточивости, например, в результате применения непрямых антикоагулянтов [антагонистов витамина К] или при нарушениях в системе свертывания крови (риск развития более тяжелых кровотечений) (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); после недавно перенесенного оперативного вмешательства (риск возникновения кровотечений); с пролиферативной диабетической ретинопатией. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата пентоксифиллин с ингибиторами агрегации тромбоцитов (клопидогрел, эптифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абциксимаб, анагрелид, НПВП [кроме селективных ингибиторов циклооксегеназы-2], ацетилсалициловая кислота, тиклопидин, дипиридамол), гипогликемическими средствами (инсулином и гипогликемическими средствами для приема внутрь), ципрофлоксацином и теофиллином.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, регулярно, в одно и то же время, во время или после еды, запивая достаточным количеством воды. Цереброваскулярная болезнь: 400 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1-2 раза в сутки. Окклюзионная болезнь периферических артерии II стадии («перемежающаяся» хромота): 400 мг 3 раза в сутки или по 600 мг 2 раза в сутки. Суточная доза составляет 1200 мг. Трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции: 400 мг 2-3 раза в сутки или по 600 мг 1-2 раза в сутки. Максимальная суточная доза 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препаратом пентоксифиллин устанавливаются лечащим врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта. Пациенты с нарушением функции печени: При применении препарата пентоксифиллин у пациентов с нарушением функции печени тяжелой степени тяжести следует соблюдать осторожность, возможное уменьшение дозы необходимо проводить с учетом индивидуальной переносимости препарата. Пациенты с нарушением функции почек: КК ниже 30 мл/мин: следует соблюдать осторожность, доза препарата может быть уменьшена на 50-70 %. Дети и подростки: Применение препарата пентоксифиллин у пациентов в возрасте до 18 лет противопоказано. Безопасность и эффективность применения препарата пентоксифиллин у этой возрастной группы не установлена.
Торговое название:
Пентоксифиллин СР Санофи.
Действующее вещество:
Пентоксифиллин*(Pentoxifylline*)
Номер регистрационного удостоверения:
П N011768/01.
Фармакотерапевтическая группа
Вазодилатирующее средство.
Код АТХ:
C04AD03.
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
Не требует специальных условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
белого или почти белого цвета круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Лекарственная форма
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой.
Состав
Каждая таблетка содержит: активное вещество: пентоксифиллин 400 мг; вспомогательные вещества: ядро: гипромеллоза, повидон 30, тальк, магния стеарат; пленочная оболочка: сепифилм 752 белый (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола стеарат, титана диоксид), эмульсия диметикона, макрогол 6000.
Побочные действия
Частота возникновения нежелательных реакций определялась в соответствии с классификацией Всемирной Организации Здравоохранения: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и
Передозировка
Симптомы: головокружение, тошнота, рвота типа «кофейной гущи», выраженное снижение АД, тахикардия, аритмия, покраснение кожных покровов, потеря сознания, озноб, арефлексия, тонико-клонические судороги. В случае возникновения описанных выше нарушений необходимо срочно обратиться к врачу. Лечение: лечение симптоматическое. При появлении первых признаков передозировки (потливость, тошнота, цианоз) немедленно прекращают прием препарата. Если препарат принят недавно, следует обеспечить меры, направленные на предотвращение дальнейшего всасывания препарата путем его выведения (промывание желудка) или замедления всасывания (например, прием активированного угля). Особое внимание должно быть направлено на поддержание АД и функции дыхания. При судорожных припадках вводят диазепам. Специфический антидот неизвестен.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг. По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/А1. По 2 блистера вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
Санека Фармасьютикалс а.с.
Адрес в России
АО «Санофи Россия», 125009, Россия, г. Москва, ул. Тверская, д. 22.
В настоящее время нет информации о наличии в аптеках.